手机屏幕采样可检测病毒，阿斯利康疫苗引起血栓状况被发现 | 新冠研究一周进展

笔记本电脑萤幕采样可验证新的冠病毒感染

无论如何：eLife

近日，撰写于eLife的一项兼职中所，学术研究工作团队开发的笔记本电脑萤幕验证（PoST）工具，可以并用从笔记本电脑萤幕上采集的抽取来验证新的冠病毒感染。通过除此以外鼻拭子验证药检的其他部门从笔记本电脑萤幕取样也药检，且在81%至100%高传染性群体的笔记本电脑上验证到了病毒感染。

PoST工具不仅可以使新的冠大规模测试变得更加容易，且还可以用来遏制未知病毒感染的暴发，避免今后病因大流行。

单剂腺病毒感染药物对Delta等多种新的冠突变株推测中所和活性

无论如何：bioRxiv

7同月1日，贝尔公司宣布其单剂新的冠药物Ad26.COV2.S对现阶段正在急剧传播的Delta品系和其它广泛传播的新的冠病毒感染品系表现成强力和持久的活性。另一项学术研究样本推测，药物激发的免疫系统反应很难持续至少8个同月。

Ad26.COV2.S是一款并用腺病毒感染人体内型26（Ad26）载体表达新的冠病毒感染刺突酶的新的冠药物，只并不需要喂养胳膊就可以提供庇护所打滚。现阶段从未授予美国FDA授予的即时应用于授权。

病毒感染新的冠都会使血肝细胞毁坏

无论如何：Biophysical Journal

7同月2日，撰写于《生物物理学杂志》（Biophysical Journal）的一项兼职中所，学术研究其他部门并用肝细胞实时形变测量仪器，挖掘成新的冠病毒感染都会显着改变人血液体红肝细胞和白血球的大小和熔点，持续时间无论如何较宽达数同月。

学术研究还挖掘成，新的冠肺炎病人红肝细胞的供氧技能也在病毒感染中所毁坏，病人的淋巴肝细胞也值得注意变软。此外，在病毒感染7个同月后，病人的中所性粒肝细胞仍有显着变化。

这一挖掘成或有助于暗示有些病症状都会在新的冠肺炎病患身上依赖于很较宽时间的状况。

新的冠病毒感染跨种传播的不可或缺特异性被挖掘成

无论如何：Cell

7同月6日，撰写于《肝细胞》（Cell）的一项学术研究指成，T372A单一特异性新的冠病毒感染适应环境生物宿主的不可或缺特异性。通过系统性182000个SARS-CoV-2测序，学术研究其他部门挖掘成了一个重要的核分裂苷酸特异性标签（A1114G），其特异性后表达的T372A位于S上皮细胞RBD内，可以减缓病毒感染较厚天冬氨酸，从而增强病毒感染与宿主肽hACE2的为基础技能。

这一特异性依赖于于所有生物SARS-CoV-2序列中所，但不依赖于于涉及蝙蝠和蟾蜍的免疫系统缺陷中所。

WTO将白血球介素-6肽激动剂不属于新的冠疗法解决方案

7同月6日，WHO新增的了新的冠病人护理简要，将白血球介素-6肽激动剂不属于可应用于的抗生素名册，这是一类对新的冠危重病症病人有救命作用的抗生素，与皮质建立联系应用于时缺点尤其显着。

与准则疗法相比，新的冠危重病症病人应用于白血球介素-6肽激动剂可减缓13%的致死率，每千名危重病症病人的致死人数可减缓28人；危重病症病人机械设计通气的风险急剧下降了28%，每千名危重病症病人中所并不需要机械设计通气者可减缓23 人。

新的冠病毒感染小RNA或可预判重病症发生

无论如何：Cell Discovery

7同月6日，撰写于《肝细胞挖掘成》（Cell Discovery）的一篇论文中所，学术研究其他部门在新的冠病人人体内中所鉴别成了一种由新的冠病毒感染编码的microRNA样的小RNA（简称milRNA），这种milRNA只依赖于于重病症病人人体内中所，轻病症病人及健康人人体内中所均未验证到。样本说明，该标志物对重病症的分析准确率高达97.1%，是一种精准分析病人其发展为重病症的预警标志物，并且不具病程监测价值。

在临床疗法中所，对这种milRNA透过监测，将未来都会试图内科医生提早确实新的冠病人病情走向，对于将要进入重病症期的病人透过亲密监控和提早疗法，从而降低病人致死率。

超70%新的冠痊愈病人在病毒感染后一年内血液体特异性仍为阳性

无论如何：Nature Communications

7同月6日，撰写于《自然·的通讯》（Nature Communications）的一项学术研究说明，超过70%的新的冠痊愈病人在病毒感染后的12个同月内，血液体特异性水平仍保持阳性，特异性滴度水平在第9个同月时趋于稳定（较病毒感染之初急剧下降了约64%）。稳定后，特异性滴度可以确保至第12个同月，未表现成值得注意急剧下降趋势。

学术研究还挖掘成，病毒感染新的冠后的第1~2个同月，成人血液体特异性滴度水平较低异性恋，但第6~7个同月与第11~12个同月时从未无值得注意区别。

该学术研究不属于了成都地区自然病毒感染后痊愈的869名病人，总共采集系统性了1782份血浆抽取。

阿斯利康药物的特异性同血栓形成酶为基础或可引起血栓

无论如何：Nature

7同月7日，撰写于《自然》（Nature）的一项中所兼职，学术研究其他部门系统性了喂养过一剂阿斯利康药物的5位免疫系统血栓性骨髓减缓病症病人（总人数44岁）的人体内，挖掘成他们血液体的特异性都会与一个参与血栓形成的酶为基础，且为基础残基和阿司匹林抗生素甘油与该酶为基础的残基并不相同。

两者为基础后都会形成免疫系统复合体，这些复合体随后通过骨髓较厚的另一种肽激活骨髓，这无论如何都会引起血栓形成，导致骨髓减缓病症和血栓形成。

科兴药物虚幻学术研究样本发布

无论如何：NEJM

7同月7日，撰写于《新的英格兰医学杂志》（NEJM）的一篇论文中所，发布了智利大规模喂养科兴新的冠病毒感染灭活药物里斯来福（CoronaVac）的虚幻学术研究。

学术研究结果推测，对于喂养2剂药物的群体，预防性得病的庇护所打滚推估为65.9%，预防性因住院的庇护所打滚为87.5%，预防性收住重病症监护室的庇护所打滚为90.3%，而预防性致死的庇护所打滚达86.3%。

这是NEJM首次撰写中所国新的冠病毒感染药物大抽取临床学术研究结果，新的时期中所国新的冠药物虚幻有效性样本授予全都球性曾和接纳。

疗法新的冠的新的抗癌药物被挖掘成

无论如何：Nature Cell Biology

7同月8日，撰写于《自然肝细胞分子生物学》（Nature Cell Biology）的一项学术研究中所，揭开了核分裂衣壳酶（SARS2-NP）介导后天免疫系统释放出来、酶翻译后修饰以及特异性的涉及有助于，SARS2-NP酶不具发生液体反应物适应环境的技能，同时其中所的二聚化结构域对于其相适应环境活性非常不可或缺。

学术研究其他部门挖掘成，NP酶中所包含了水平乙酰化的残基，该残基的模拟乙酰化特异性都会破坏SARS2-NP酶的液体-反应物适应环境技能，证明SARS2-NP酶的相适应环境活性可以作为新的冠病毒感染病毒感染后无论如何的疗法抗癌药物，为涉及的抗生素开发提供了新的的无论如何。

5数万人突变样本揭示与新的冠易感性和导致度涉及残基

无论如何：Nature

7同月8日，撰写于《自然》（Nature）的一项学术研究中所，揭示了13个与新的冠易感性和病因导致以往涉及的新的测序区域。

学术研究其他部门汇总了46组学术研究，伸展亚洲地区、南亚、美洲、美洲、欧洲、美洲、中所东等地区的19个国家，包括了不同血统的群体，总共涉及近5万名新的冠病人，以及作为印证的200数万人。根据导致以往不同，开展了三项全都测序关联荟萃系统性，分别找出了与新的冠病毒感染易感以往有关的4个残基，以及与新的冠肺炎导致以往涉及的9个残基。