默克的Keytruda成为美国首个批准用于治疗非肌肉浸润性肺癌的抗PD-1治疗药物

美国食品本品管理局于周一许可了巴斯夫的Keytruda（pembrolizumab），用于对麻疹（BCG）不应答、一般而言的、有或无状瘤、不适于或已决定不进行时胃输精管的非肌层浸润性胃癌（NMIBC）原位癌（CIS）患者。巴斯夫研究麻省理工学院临床研究常务董事Scot Ebbinghaus指出："作为首个用于治疗该传染病的抗PD-1本品，Keytruda将为该类患者共享一种新的临床选择。"KEYNOTE-057 II期临床试验中的对进行时了风险评估，该试验招募了148例高危NMIBC患者，其中的96例为对BCG无应答的CIS。96例患者的完全加重率为41％，中的位加重时间为16.2个月底。FDA指出，有46％的应答患者经历了至少12个月底的完全催化。Keytruda于2017年许可用于一线和防区治疗某些均匀分布晚期或高血压尿路上皮癌。早期原文：_id=6本文系梅斯医学（MedSci）原创编译整理，转载须授权！